Phát hiện, điều trị kịp thời trẻ sơ sinh bị suy giáp bẩm sinh

Bệnh nhi là con trai chị Y.Đ (26 tuổi, trú tại Hậu Giang), sinh thường với cân nặng 2.800 gram, được sàng lọc sau sinh bằng phương pháp lấy máu gót chân lúc 48 giờ tuổi. Qua đó, bác sĩ phát hiện bệnh nhi có nguy cơ cao mắc bệnh lý suy giáp bẩm sinh và tiến hành siêu âm, xét nghiệm lần 2 để đi đến chẩn đoán xác định chính xác nhất.

Tại đây, bệnh nhi được điều trị ngay trong thời kỳ sơ sinh, đúng theo phác đồ của bệnh lý nhờ có chương trình sàng lọc sơ sinh. Đây cũng là trường hợp đầu tiên mắc bệnh suy giáp bẩm sinh được bệnh viện phát hiện và điều trị kịp thời.

Sau hơn 4 tháng điều trị, bệnh nhi phát triển tâm vận phù hợp lứa tuổi, các dấu hiệu cận lâm sàng của suy giáp cải thiện dần.

Theo bác sĩ Thạch Thị Ngọc Yến, Khoa Nhi - Sơ sinh, suy giáp bẩm sinh là bệnh có thể gặp ở mọi nơi trên thế giới. Tỷ lệ mắc trung bình: cứ 3.000 - 4.000 trẻ sơ sinh sẽ có 1 trẻ mắc suy giáp bẩm sinh. Bệnh có từ bào thai nhưng các triệu chứng không xuất hiện sau sinh mà biểu hiện muộn hơn ở thời kỳ bú mẹ hoặc thanh thiếu niên. Do đó, nếu chẩn đoán bị muộn, trẻ vĩnh viễn bị thiểu năng trí tuệ.

Trong năm 3 tháng đầu năm 2020, bệnh viện đã xét nghiệm cho 14.149 trẻ, từ đó phát hiện và điều trị cho 5 trẻ mắc căn bệnh này. Với liều điều trị thích hợp, trẻ sẽ phát triển đuổi kịp chiều cao so với trẻ cùng tuổi, nhanh nhẹn đến trường và đi học bình thường.

Vì vậy, các bậc cha mẹ nên cho trẻ thực hiện sàng lọc sơ sinh trong 48 - 72 giờ đầu sau sinh. Trường hợp trẻ không được tầm soát, các bậc cha mẹ cần lưu ý những triệu chứng của bệnh bệnh như: vàng da kéo dài, ngủ nhiều, táo bón kéo dài, lưỡi dày, chậm phát triển vận động so với tuổi...  Từ đó đưa trẻ đến cơ sở điều trị trong thời gian sớm nhất.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!