Miễn phí sàng lọc trước sinh bệnh lý di truyền chậm phát triển tâm thần, tự kỷ

Tuấn Nguyễn, icon
08:52 ngày 15/04/2025

bangdatally.xyz - Chương trình miễn phí sàng lọc trước sinh bệnh lý di truyền chậm phát triển tâm thần, tự kỷ sẽ diễn ra tại Nghệ An trong tháng 4, 5.

Hình minh hoạ.

Cứ 2.500 - 5.000 bé trai và 4.000 - 6.000 bé gái thì sẽ có 1 bé mắc Hội chứng Fragile X - một trong những nguyên nhân di truyền phổ biến nhất gây chậm phát triển trí tuệ và tự kỷ ở trẻ.

Trong tháng 4 và tháng 5, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An phối hợp cùng Bệnh viện Đại học Y Hà Nội triển khai chương trình sàng lọc gen FMR1 hoàn toàn miễn phí.

Đây là cơ hội để phát hiện sớm nguy cơ rối loạn phát triển do đột biến gen FMR1. Chủ động can thiệp sớm, đồng hành cùng con yêu ngay từ trong bụng mẹ. Giúp gia đình có sự chuẩn bị tốt nhất cho tương lai của bé.

Đối tượng nên tham gia:

- Mẹ bầu dưới 20 tuần.

- Đặc biệt nếu có tiền sử gia đình: chậm phát triển trí tuệ, tự kỷ, hoặc từng nghi ngờ liên quan đến gen FMR1.

- Địa điểm: Trung tâm Sàng lọc Chẩn đoán Trước sinh và Sơ sinh - Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An

- Thông tin chi tiết và đăng ký: 0941.177.228 | 0911.179.838

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV OnlineVTVGo!

Cùng chuyên mục